【单选题】
有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（ ）。
①
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
②
从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
③
质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
④
负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称
【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④
每次配料必须由2人以上复核
【单选题】
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（ ）。
①
药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样
②
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素
③
零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
④
药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
①
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
②
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
③
具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
④
单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
⑤
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
【单选题】
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。
①
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
④
每次配料必须2人以上复核
【单选题】
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是
①
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
【单选题】
有关我国保障性药品目录的说法，错误的是（ ）。
①
国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础
②
我国保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录
③
基本药物目录全部纳入“医保”目录
④
基本药物目录全部纳入 “新农合”药品目录
【单选题】
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
①
由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
②
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
③
由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
④
由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
【单选题】
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）。
①
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
②
境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
③
药品生产企业和药品批企业发禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
④
药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
①
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③
药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任